前言
初入制药行业，你是否曾因行业里众多的专业名词和缩写而感到迷茫？相信这样的经历不少。今天，我想和大家分享一些我在这个行业里积累的知识，关于一些常用的名词和缩写。如果你对某些内容不太清楚，或者发现我的描述有误，还请大家多多指正。很多时候，我们可以去丁香园或蒲公英社区查找相关信息，这两个社区在质检领域非常权威。
在制药行业，每一份文件、每一次签字都关乎药品的质量和安全，因此我们必须严谨对待。我也注意到，现在有很多学医、学法律、学建筑的人跨行业来到IT领域，我为他们感到遗憾。因为这些其他行业其实隐藏着许多宝藏，虽然看似平凡无奇，但实则充满机会和技术挑战。这些行业的前景也非常广阔。
接下来，我想详细介绍一下制药行业中的一些重要概念和缩写：
QC（质量控制）：这是质量管理的重要组成部分，致力于确保产品满足质量要求。它的主要任务是通过专业技术和管理技术对产品制造过程进行控制，确保产品符合客户、法律、法规等方面的质量要求。质量控制贯穿于产品制造和运行的整个过程。
QA（质量保证）：又称品质确认，旨在通过品质管理的方法整合制造、设计与品管等品质活动，确保产品在预定时间内达到预期的质量和可靠度目标。QA部门负责确保产品的质量和可靠度从制造到使用寿命的全程。
DQ（设计确认文件化的验证）：验证装置、系统、设备的设计方案是否符合预定的用途。
IQ（安装确认文件化的验证）：确保系统是按照书面、预先批准的规范进行安装的。
OQ（运行确认文件化的验证）：验证系统在规定的运行范围内，是按照书面、预先批准的规范运行的。
PQ（性能确认文件化的验证）：验证系统在业务流程和运行环境范围内，能够按照书面、预先批准的规范正确执行流程活动。
GMP（良好生产规范）：这是世界卫生组织对食品、药品、医疗产品生产和质量管理的法规指导。
CAPA（纠正和预防措施）：这是为了消除不合规原因而采取的一系列行动，包括改进组织的流程和其他不良情况。它是制药和医疗设备行业质量管理体系的重要组成部分，侧重于系统调查问题的根本原因并尝试预防其再次发生。实施CAPA是为了确保组织的流程得到改善，消除不合规或其他不良情况的原因。它是良好生产规范（GMP）、危害分析和关键控制点（HACCP）以及众多ISO业务标准的概念之一。
FAT（出厂测试）：在工程及其他相关领域中，出厂测试是指确认一系统是否符合设计规格或契约之需求内容的测试，可能包括化学测试、物理测试或性能测试。制药设备的出厂测试是确保设备性能和质量的重要环节。
以上就是我对制药行业中一些重要概念和缩写的解读。希望这些内容能对大家有所帮助，让我们共同为制药行业的质量保障努力。在系统工程中，验收测试是确保系统（如软件系统、机械部件或化学制品）在交付前达到预定标准和性能的重要环节。其中，黑箱测试是常用的一种测试方法。软件开发者通常会将系统开发者进行的验收测试与客户在接受产品前的验收测试区分开来，后者常被称为使用者验收测试、终端客户测试、实机（验收）测试或现场（验收）测试。在进行主要的测试程序之前，还会采用冒烟测试作为验收测试的一个阶段。
关于SAT（现场验收测试），当系统或设备在现场安装完毕后，应立即组织Site Acceptance Test。生产厂家和用户都必须参与。除了可以重复FAT（工厂验收测试）的内容，还需检查在运输过程中是否出现损坏或其他问题。对于控制系统而言，回路校验是不可或缺的一环。
至于OOS，它指的是检验结果偏差，即实验室结果不符合法定或企业内控标准的结果，包括稳定性研究中产品在有效期内不符合质量标准的情况。任何超出法定质量标准的产品都不能被放行。而超出内控标准但符合法定标准的产品，则需要经过质量调查评估后，由授权人员决定是否放行。
SOP（标准作业程序）则是将某一事件的标准操作步骤和要求以统一的格式描述出来，用于指导和规范日常工作。SOP作为一种标准的作业程序，具有规范和统一操作的特点。
SMP（标准管理程序）则涉及各实验室的管理规范、仪器设备的管理规范以及实验室人员的管理规范等。它是确保实验室运行顺畅、高效的重要保障。
ELN（电子实验室笔记本）是一种计算机程序，旨在替代传统的纸质实验室笔记本。它为用户和组织提供了许多优势，如更易于搜索、简化数据复制和备份，并支持多个用户之间的协作。电子实验室笔记本还具有细粒度的访问控制，比纸质笔记本更安全。它们能够直接整合仪器数据，从而取代了打印数据并装订到纸质笔记本中的实践。 |
